為規范醫療器械注冊證信息，進一步降低注冊證及附件載明信息的錯誤率，提高技術審評的質量和效率，我中心經研究決定，自2021年6月7日起，在技術審評過程中增設醫療器械注冊證及其附件信息確認環節，現就相關事宜通告如下： 一..

6月11日，中國政府網發布了通告——《李克強闡釋為何須保障好醫務人員的合理薪酬待遇》。

2021年5月，國家藥品監督管理局共批準注冊醫療器械產品104個。其中，境內第三類醫療器械產品56個，進口第三類醫療器械產品33個，進口第二類醫療器械產品13個，港澳臺醫療器械產品2個（具體產品見附件）。

《腺苷脫氨酶測定試劑盒》標準于2018年開始制訂，2021年3月9日發布，2022年10月1日正式實施，起草單位為上海市臨床檢驗中心、北京市醫療器械檢驗所、山東博科生物產業有限公司、德賽系統(上海)有限公司、上海科華生物工程股份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、英科新創(廈門)科技有限公司、北京九強生物技術股份有限公司。起草人為王華梁、歐元祝、楊忠、謝清華、鄒艷芳、肖祿生、任軼昆、林曉榮、陳陽。

日前，江蘇省局發布《關于重新發布藥品、醫療器械產品注冊收費標準的公告（蘇藥監規[2021]2號》，并自2021年7月15日起實施。 公告明確，對進入醫療器械應急審批程序并與新型冠狀病毒（2019-nCoV）相關..

為深入貫徹黨的十九大關于全面建立中國特色醫療保障制度的決策部署，加快形成與醫療保障改革相銜接、有利于制度定型完善的法律法規體系，國家醫療保障局研究起草了《醫療保障法（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見：

近些年來，越來越多的非小細胞肺癌（NSCLC）驅動基因被發現，相應的靶向藥物也隨之獲批上市，使患者獲得更長的生存獲益。目前，國內外已有針對RET基因融合的靶向藥物獲批上市且療效顯著。我國NSCLC患者中RET基因融合的發生率約為1.4%~2.5%，準確檢測RET基因融合是進行RET抑制劑治療的前提。然而，相對于常見的EGFR、ALK基因變異的檢測，我國RET基因融合檢測起步較晚，臨床檢測尚需進一步普及與規范。

全省新增境外輸入確診病例14例，廣州報告1例，來自柬埔寨；深圳報告13例，均來自南非。另有境外無癥狀感染者轉確診病例1例，廣州報告，來自柬埔寨。新增境外輸入無癥狀感染者23例，廣州報告4例，分別來自柬埔寨、尼日爾、坦桑尼亞和孟加拉國；深圳報告12例，均來自南非；佛山報告5例，3例來自孟加拉國，其余2例分別來自阿富汗和柬埔寨；東莞報告1例，來自伊朗；肇慶報告1例，來自烏干達。新增出院4例。

冷鏈物流行業貫通一二三產，是鞏固脫貧攻堅成果，有效銜接鄉村振興，促進消費升級的重要產業，更是物流領域中的一塊藍海。十四五期間，我國明確提出“建設現代物流體系，加快發展冷鏈物流,統籌物流樞紐設施、骨干線路、區域分撥中心和末端配送節點建設，完善國家物流樞紐、骨干冷鏈物流基地設施條件”，可見在構建雙循環的新發展格局中，冷鏈物流發展將成為重要發力點。本文通過大數據分析發現，我國冷鏈物流消費需求和市場規模不斷擴大，但與發達國家相比仍然存在明顯差距，但基礎設施分布不均、配套設施和信息化水平偏低、企業“小而散、缺專人、缺資金”、監管體系不健全已成為阻礙冷鏈物流發展的四大短板，對此提出政策建議。