一、國家標準 （一）國家標準全文公開系統 該系統收錄現行有效強制性國家標準2,035項。其中非采標1,405項可在線閱讀和下載，采標630項只可在線閱讀。現行有效推薦性國家標準36,442項。其中非采標23,413項可在線..

醫藥衛生服務體系的改革是對疾病進行有效治療、保障人民健康的重要手段，關系到人民群眾的獲得感、幸福感、安全感。 為此，近日由國家衛生健康委、國家發展改革委、財政部、人力資源社會保障部、市場監管總局、國家醫保局、國家中醫藥局、中央軍委后勤保障部衛生局等八部聯合印發了《關于印發進一步規范醫療行為促進合理醫療檢查的指導意見的通知》（以下簡稱《通知》）。《通知》強調要加強機制創新，進一步促進資源共享，改善人民群眾就醫體驗。

1月13日，為落實《國務院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制關于印發進一步推進新冠病毒核酸檢測能力建設工作方案的通知》（國辦發明電〔2020〕22號）要求，國家衛健委在全國新冠病毒核酸檢測信息平臺基礎上，建立了新冠病毒核酸采樣檢測人力資源信息庫（以下簡稱信息庫），將對核酸采樣檢測人員實行信息化管理。現將有關要求通知如下：

2016年，國家藥監局發布《總局關于開展醫療器械臨床試驗監督抽查工作的通告》，總局開始逐年對在審的醫療器械注冊申請中的臨床試驗數據真實性、合規性開展監督檢查，查處臨床試驗違法違規尤其是弄虛作假行為，強化申請人和臨床試驗機構的法律意識、誠信意識、責任意識和質量意識。

國家藥品監督管理局經審查，批準先健科技（深圳）有限公司生產的創新產品“髂動脈分叉支架系統”注冊申請，用于治療腹髂動脈瘤或髂總動脈瘤。這是自國家藥監部門設置創新醫療器械快速審批通道以來，獲批上市的第100個創新醫療器械。

12月27日，《鼓勵外商投資產業目錄（2020年版）》經國家發展和改革委員會第11次委務會議審議通過和商務部審定發布，自2021年1月27日起施行。《鼓勵外商投資產業目錄（2019年版）》同時廢止。

2020年12月24日，國家衛生健康委發布了《關于印發抗腫瘤藥物臨床應用管理辦法（試行）》，其中規定，原則上，在病理確診結果出具前，醫師不得開具抗腫瘤藥物進行治療。 辦法提出，開展腫瘤診療服務的二級以上醫療機構，應當在藥事管理與藥物治療學委員會下設立抗腫瘤藥物管理工作組，并定期對本機構抗腫瘤藥物相關的醫師、藥師、護士進行抗腫瘤藥物臨床應用知識培訓并進行考核。其他醫療機構的醫師、藥師、護士，由縣級以上地方衛生健康行政部門或其指定的醫療機構組織相關培訓并考核。另外，醫師應當根據組織或細胞學病理診斷結果，或特殊分子病理診斷結果，合理選用抗腫瘤藥物。原則上，在病理確診結果出具前，醫師不得開具抗腫瘤藥物進行治療。

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12月14日，中檢院發布通知，已完成C反應蛋白(CRP)國家標準品的研制，就說明書內容向社會公示，征求意見。

為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要，強化社會監督與社會共治，國家藥監局匯總了各省有效期內醫療器械產品注冊備案、醫療器械生產企業許可備案、醫療器械經營企業許可備案、醫療器械網絡銷售備案、醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息（附后），現按月公布。具體數據可點擊國家藥監局數據查詢頁面醫療器械模塊查詢(http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/dir.html?type=ylqx)。如對數據有疑問，請按網站數據庫公布的糾錯維護方式操作。