WS/T 790.7—2021 區(qū)域衛(wèi)生信息平臺交互標準第7部分：醫(yī)療衛(wèi)生機構注冊服務

WS/T 789—2021 血液產(chǎn)品標簽與標識代碼標準

WS/T 788—2021 國家衛(wèi)生信息資源使用管理規(guī)范

WS/T 787—2021國家衛(wèi)生信息資源分類與編碼管理規(guī)范 

11月06日上午，國家醫(yī)保局在第四屆進博會現(xiàn)場舉行醫(yī)保支持醫(yī)藥產(chǎn)品進口政策研討會和進口藥品、醫(yī)用耗材集中簽約儀式。據(jù)了解，這是國家醫(yī)保局首次舉辦該類活動。進博會上，國家醫(yī)保局將采購進口藥械耗材共470余億元。 國家..

11月8日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關于印發(fā)國家中西醫(yī)結合醫(yī)學中心（綜合醫(yī)院）設置標準的通知》，要求國家中西醫(yī)結合醫(yī)學中心（綜合醫(yī)院）應當為中西醫(yī)結合診療水平全國領先的三級甲等綜合醫(yī)院。在全國有較強的醫(yī)療輻射能力和影響力。具體設置標準及通知內(nèi)容如下：

　　現(xiàn)發(fā)布《國家衛(wèi)生信息資源分類與編碼管理規(guī)范》等21項推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準，編號和名稱如下：

一些惡性程度低的腫瘤病人常有較長的臨床前期，而惡性程度高的同類腫瘤病人的臨床前期較短。因此，前者被篩檢到的機會較后者大，而前者的生存期又比后者長，從而產(chǎn)生篩檢者要比未篩檢者生存時間長的假象。

2021 年7 月7 日， FDA發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)：醫(yī)療器械唯一標識 (UDI) 的形式和內(nèi)容》文件。該文件不適用于通用產(chǎn)品代碼，旨在協(xié)助貼標者和 FDA 認證簽發(fā)機構遵守醫(yī)療器械唯一標識 （Unique Device Identifier ，UDI ） 標簽要求，包括闡明 FDA 對 21 CFR 801.40 下某些要求的解讀。描述關于 UDI 形式和內(nèi)容要求，以及 FDA 的建議，以確保根據(jù) UDI發(fā)布系統(tǒng)開發(fā)的 UDI ，符合醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)最終規(guī)則 78 FR 58786（2013 年 9 月 24 日）的目的。現(xiàn)就有關內(nèi)容概述如下：

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