日前，國家衛生健康委辦公廳印發國家二級公立醫院績效考核操作手冊（2023版）。

各有關醫療機構臨床實驗室： 宏基因組高通量測序（mNGS）檢測血液微生物cfDNA憑借血液標本的無創性、易獲得性及診斷全身不同部位感染等優勢，已廣泛應用于不明原因發熱、疑似呼吸道感染、膿毒癥、疑似心內膜炎等感染性疾病的診..

4月10日至11日，國家藥品監督管理局局長焦紅在浙江調研醫藥產業創新發展、疫苗監管及批簽發能力建設、藥品安全監管及信息化、技術支撐能力建設等工作。浙江省政府副省長盧山參加座談。

根據2023年版大型醫用設備配置許可管理目錄，結合醫療設備技術發展和應用情況，我委正組織專家對大型醫用設備配置標準進行修訂，并起草了《甲類大型醫用設備配置準入標準（征求意見稿）》《乙類大型醫用設備配置標準指引（征求意見稿）》�，F面向社會公開征求意見，請研提意見的公民、法人單位和其他組織于2023年5月14日前將意見反饋至電子郵箱zczbc@nhc.gov.cn，并附相關佐證材料或說明。

中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱“中檢院”）對RV沙門菌增菌液體培養基標準物質原料項目進行公告，誠邀符合項目要求的供應商報名參加。 一、項目基本情況 項目名稱：中檢院RV沙門菌增菌液體培養基標準物質原..

序號 產品名稱 批號 有效期至 生產企業 證書編號 ..

各相關單位： 中檢院新研制了第二代乙型肝炎病毒表面抗體國家標準品，現邀請有上述已注冊產品的企業積極參與該標準品的適用性標定。請有意向的境內上述企業或境外企業的中國代理人于2023年4月16日前報名參加，報名信息..

（4月6日）體外診斷試劑增加適用機型的變更注冊中，如在新增機型上試劑或樣本的加樣量發生變化，是否需要提交臨床評價資料？

3月31日，北京市衛生健康委員會、北京市人力資源和社會保障局聯合發布了《北京市深化衛生專業技術人員職稱制度改革實施辦法》。

為進一步加強醫療器械注冊審查指導原則在注冊申報和技術審評工作中的指導作用，我中心組織擬訂了醫療器械注冊審查指導原則編制計劃（詳見附件），現予以發布。希望醫療器械行業相關生產企業、行業協會、科研院所等單位關注我中心各項指導原則編制工作的具體通知或意見征集情況，積極參與醫療器械注冊審查指導原則的制修訂工作。