關于做好2022年緊密型縣域醫共體建設監測工作的通知

根據國務院《關于深化中央財政科技計劃（專項、基金等）管理改革的方案》（國發〔2014〕64號）的總體部署，按照國家重點研發計劃組織管理的相關要求，現將“政府間國際科技創新合作”重點專項2022年度第二批項目申報指南、“戰略性科技創新合作”重點專項2022年度第二批港澳臺項目申報指南予以發布。請根據指南要求組織項目申報工作。現將有關事項通知如下。

2021年，國家藥監局醫療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）聚焦公眾用械需求和醫療器械產業發展實際，多措并舉實施創新，推動審評體系完善與技術提升，以更高效的審評和更優質的服務促進醫療器械產業健康有序發展。

近年來，醫療器械審評審批制度改革深入推進，要求建立更加科學、高效的醫療器械審評審批體系。國家藥監局醫療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）細致謀劃、建章立制、扎實推進，優化審評流程，規范審評工作，落實審評科學，持續提升審評質量和效率。2021年全年共完成35個創新醫療器械審評，數量創歷年新高。此外，還將服務寓于審評，開展大量公益培訓，為注冊申請人解疑釋惑，加快醫療器械產品上市速度，滿足臨床需求。

當前，國內疫情仍處高位運行，總體呈現流行范圍廣、規模性疫情與散發性疫情交織等特點。戰「疫」進入最關鍵的攻堅時刻。

　　為鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發創新，推動醫療器械產業高質量發展，結合產業發展和監管工作需要，經研究，國家藥監局批準《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業標準制修訂項目立項。 　　請按照《醫療器械標準制修訂工作管理規范》有關要求，采用快速程序開展標準制訂，組織做好標準的起草、驗證、征求意見和技術審查等工作，保證標準質量和水平。 　　附件：醫療器械行業標準制修訂項目

為貫徹落實《藥品管理法》及《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》有關要求，進一步指導藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）建立年度報告制度，國家藥監局組織制定了《藥品年度報告管理規定》（見附件1）和《藥品年度報告模板》（見附件2），現予印發。同時，為保障藥品年度報告制度的落地實施，國家藥監局建設了藥品年度報告采集模塊，同期啟用�，F將有關事項通知如下：

2022年3月（2022年3月1日0時至3月31日24時），全國（不含香港、澳門特別行政區和臺灣地區，下同）共報告法定傳染病634258例，死亡2036人。 其中，甲類傳染病中霍亂報告發病1例，無死亡報告。乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、脊髓灰質..

健康中國行動推進委員會各成員單位辦公廳（秘書局、辦公室、綜合司），各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團推進健康中國行動議事協調機構： 2020年，首批18個健康中國行動推進典型經驗案例在全國范圍推介，供各地參考借鑒，取得..

根據《國家衛生健康委辦公廳關于印發“千縣工程”縣醫院綜合能力提升工作方案（2021-2025年）的通知》，結合“十三五”時期全國縣醫院醫療服務能力評估和各地推薦情況，我委研究確定了首批納入“千縣工程”縣醫院綜合能力提升工作的縣醫院名單�，F將名單印發給你們，請認真組織落實有關工作要求。我委將對納入“千縣工程”的縣醫院進行動態管理，結合全國縣醫院醫療服務能力年度評估情況和各地工作進展情況，適時調整縣醫院名單。