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我國已監測發現 7例XBB.1.5輸入病例

2023-02-24

中國疾控中心傳防處研究員常昭瑞介紹：今年1月8日實施新冠病毒感染“乙類乙管”以來，我國已監測發現7例XBB.1.5輸入病例。2月3日采樣發現了1例由輸入病例引起的本土關聯XBB.1.5病例，為核心密接人員。經詳細的流行病學調查、相關密接..
北京市藥品監督管理局關于對《北京市醫療器械注冊人/備案人唯一標識實施指南（征求意見稿）》等三個文件公開征集意見的公告

2023-02-23

為推進醫療器械唯一標識（以下簡稱UDI）實施，指導醫療器械注冊人/備案人、經營企業、醫療機構開展UDI實施應用工作，依據《醫療器械監督管理條例》等法規及國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會、國家醫療保障局聯合發布的有關UDI..
關于征集戊型肝炎病毒IgG抗體檢測試劑國家參考品協作標定單位的通知

2023-02-23

各相關單位：我院正換批研制戊型肝炎病毒IgG抗體檢測試劑國家參考品，現邀請有上述已注冊產品，或正進行產品研發、已定型且擬申報注冊的企業積極參與。請有意向的境內上述企業或境外企業的中國代理人于2023年2月28日前報..
江蘇醫療器械產品變更、延續注冊費按80%收取

2023-02-23

根據《省政府印發關于推動經濟運行率先整體好轉若干政策措施的通知》（蘇政規〔2023〕1號），自2023年1月16日至2023年12月31日，江蘇省藥品監督管理局按現行收費標準的80%收取藥品再注冊費、醫療器械產品變更注冊和延續注冊費。具體收費標準為：藥品再注冊費14952元，醫療器械產品變更注冊費19768元，醫療器械產品延續注冊費19656元。
最高獎勵1億！上海發布創新型企業總部認定和獎勵辦法

2023-02-22

近日，為加快推動上海創新型經濟發展，鼓勵高新技術企業、專精特新企業、企業技術中心等各類創新主體進一步提高能級，加快打造復合型企業總部，為建設具有全球影響力的科技創新中心提供支撐，《上海市創新型企業總部認定和獎勵管理辦..
定量檢測體外診斷試劑產品說明書及技術要求中，對空白限、檢出限及定量限有何要求？

2023-02-20

定量檢測體外診斷試劑產品說明書及技術要求中，對空白限、檢出限及定量限有何要求？定量檢測體外診斷試劑對樣本濃度下限的檢出能力指標包括：空白限（LoB）、檢出限（LoD）及定量限（LoQ）。說明書【產品性能指標】項下一般應分別對LoB、LoD及LoQ的具體量值進行描述，產品技術要求中的相關描述量值應與說明書保持一致。
心血管內科常見病種入出院參考標準和轉診指導原則（試行）

2023-02-19

各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委：為貫徹落實《國務院辦公廳關于推進分級診療制度建設的指導意見》《國務院辦公廳關于推進醫療聯合體建設和發展的指導意見》《國務院辦公廳關于推動公立醫院高質量發..
第三批實施醫療器械（含IVD）唯一標識的產品目錄公布

2023-02-18

2021年1月1日，9大類69種第三類醫療器械第一批實施醫療器械唯一標識。2022年6月1日，其他第三類醫療器械（含體外診斷試劑）第二批實施醫療器械唯一標識。為進一步貫徹落實《醫療器械監督管理條例》《國務院辦公廳關于印發治理高值醫用..
兒童肺炎支原體肺炎診療指南（2023年版）

2023-02-17

各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委：肺炎支原體肺炎是兒童常見的社區獲得性肺炎，多發于秋冬季，其他季節均有散發病例。為進一步提高兒童肺炎支原體肺炎診療規范化水平，保障醫療質量安全，我委委托有關..
統籌疫情防控和經濟社會發展的中國答卷（人民要論）

2023-02-16

新冠疫情是人類歷史上極為罕見的全球性大流行病，也是二戰以來最嚴重的全球性公共衛生危機，給世界各國人民的生命安全和身體健康帶來嚴重威脅，對全球經濟的打擊甚至超過2008年國際金融危機。新發突發傳染病對每個國家、每個社會都是..

總數 1741條信息共 175 頁首頁上一頁 1 .. 46 47 484950 51 52..175 下一頁末頁

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